涵盖医药研发、生产及流通全业态，满足医药研发的全生命周期管理、医药生产的数字化工厂体系建设、医药流通的数字化营销体系，以及仓储物流体系建设。遵从FDA、EMEA、NMPA等各级药政机构的GxP及CSV合规监管要求，赋能医药行业全链路的数字化转型
随着国家解决看病难、看病贵现象的两票制、联合招标多种措施出台，医药行业面临仿制药向创新药、粗放式管理向精细化管理、缩减供应链环节的转变，这些转变驱动医药企业通过数字化手段对企业赋能。通过多年的行业积累，欧博集团医药行业解决方案完全满足企业信息化管理诉求。支撑医药企业的研发转型、成本精细化管控、两票制、折扣折让及全面合规业务
支撑药品研发全过程管理：eDDR、临床供应开发及管理、技术转移及协同、包装材料管理、产品注册eCTD及DMF文件生成，质量及合规管理
采用ABC作业成本法精细化核算药品的各项成本，尤其是各项辅助生成费用，可核算到工序级成本，为企业开源节流提供数据支撑
为医药企业质量管理人员提供方便快捷的合规管理门户，提供通用快捷的GxP合规方案，包括医药生产企业的GMP合规及医药流通企业的GSP合规
医药返利解决方案通过解读返利政策、自动计算返利产生返利台账、与上下游伙伴对账、开票收款及生成对应的会计凭证的完整链条，准确核算并提升效率
国内TOP5医药流通企业，下辖130+家医药批发公司及1000+家药房连锁店，通过HGxP解决方案满足国家及各地市级药政法规要求
国内Pre-IPO企业，主营高值耗材销售，下辖30+家分子公司，通过HGxP解决方案满足国家及各地市级药政法规要求
上市集团中成药企业，涵盖医药生产及销售业态，通过HGxP解决方案满足国家及各地市级药政法规要求
▲欧博集团信息华东销售部总经理张轶慧（左二）与深信服上海分公司副总经理陆鑫杰（右二）作为公司代表签署战略合作协议，欧博集团信息高级副总裁郭红伟（左一）与深信服高级副总裁尤巧星（右一）共同见证11月20日，上海
当AI重构商业逻辑、数据成为新型生产要素，企业竞争力的内核正被重新定义——关键不再是规模与资本，而是以数智化基因构筑的持续进化能力。在2025全球数据管理峰会上，欧博集团大数据专家顾问周阳先生，借用机场塔
当AI Agent从“提升旧世界效率”迈向“定义新世界规则”，企业数字化转型正迎来一场从工具到生产力的根本性变革。一种全新的范式——由“Data Agent”充当核心引擎，让全员通过自然对话直接调用数
